伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种病情严重且治疗难度较大的恶性肿瘤，常常给患者及其家人带来沉重的负担。随着医学技术的不断进步，新的治疗手段也在不断涌现。伊立替康脂质体（Irinotecan Liposome），即Onivyde，作为一种脂质体改良的药物，为胰腺癌患者带来了新的希望。
1. 背景介绍
胰腺癌的发病率不断上升，而其治疗一直是医学界的难题。传统的治疗方法包括手术、化疗和放疗，然而效果并不理想，患者的生存率依然较低。因此，寻找新的治疗方式显得尤为重要。
2. 伊立替康脂质体的作用机制
伊立替康脂质体是一种通过脂质体技术改良的伊立替康制剂，其作用机制主要是通过改善伊立替康的药物释放和靶向输送，增强其在体内的药效，从而提高治疗效果。这种技术的应用，使得药物能够更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，同时提高药物的稳定性和生物利用度。
3. 临床应用及疗效
伊立替康脂质体的临床应用已经取得了一定的成果。研究表明，与传统伊立替康相比，脂质体改良的伊立替康在胰腺癌治疗中能够显著提高患者的生存率和生活质量，减轻患者的痛苦。此外，其副作用也相对较轻，对患者的身体健康影响较小，受到了患者和医生的普遍好评。
4. 未来展望
随着对伊立替康脂质体的进一步研究和临床实践，相信这种新型治疗手段将会在胰腺癌治疗中扮演越来越重要的角色。未来，我们期待着更多的临床试验数据和疗效证明，以及对该技术的不断优化和改进，为胰腺癌患者带来更多的生存机会和福音。
结语
伊立替康脂质体的问世，为胰腺癌患者带来了新的治疗选择，为他们带来了新的希望。我们期待着这种新型药物的进一步发展和应用，相信在医学科技的不断进步下，胰腺癌治疗将会有更大的突破和进展，为患者带来更好的生活质量和健康状况。
