首页 > 用药指导 > 文章详情

依维替尼(Ivosidenib)仿制药价格

发布时间:2024-05-06 10:50:14 阅读:1172 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
查看详情

依维替尼(Ivosidenib)仿制药价格,依维替尼(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

近年来,依维替尼(Ivosidenib)作为一种有效的治疗白血病和胆管癌的药物备受关注。原始品牌药物的高昂价格给患者带来了巨大的经济压力。为了解决这一问题,仿制药的引入成为了一种可行的替代选择。本文将探讨依维替尼仿制药的价格问题。

1. 依维替尼(Ivosidenib)的重要治疗作用

依维替尼是一种针对特定基因突变的药物,常用于治疗急性髓系白血病(AML)和具有IDH1突变的胆管癌患者。它通过抑制相关酶的活性,阻断异常代谢途径,从而阻止癌细胞的生长和扩散。依维替尼被证明在许多患者中具有显著疗效,提高了生存率和生活质量。

2. 原始品牌药的高昂价格

尽管依维替尼的疗效显著,但其原始品牌药的高昂价格使许多患者无法负担得起。白血病和胆管癌的治疗通常需要长期使用依维替尼,这对患者和家庭经济造成了巨大负担。原始品牌药价格的高昂限制了患者的选择权,使得许多人无法获得有效的治疗。

3. 仿制药的价格和潜在好处

仿制药是原始品牌药的合法替代品,它们具有相同的成分和疗效。一旦原始品牌药的专利保护期限结束,仿制药制药企业可以生产和销售相同成分的药物,从而降低药物价格。对于依维替尼(Ivosidenib)来说,引入仿制药将为患者提供更为经济实惠的治疗选择,减轻经济负担,并使更多的患者获得所需的治疗。

4. 仿制药的质量和监管

在采购和使用仿制药时,确保其质量和安全性尤为重要。仿制药在投放市场之前需要经过严格的监管和批准程序,以确保其与原始品牌药具有相同的质量标准和疗效。监管机构对于仿制药的生产和销售进行严格的监督,以确保患者获得质量可靠的治疗药物。

尽管依维替尼(Ivosidenib)的仿制药价格还有待进一步确定,但引入仿制药有望为广大患者提供经济实惠的治疗选择。这将帮助患者获得所需的治疗,并减轻其经济负担。同时,监管机构应加强监管力度,确保仿制药的质量和安全性。通过合理定价和监管,依维替尼仿制药的引入将为患者带来实实在在的医疗好处。