拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼（Lapatinib）是一种被广泛应用于乳腺癌治疗的药物，尤其对于HER2阳性乳腺癌患者具有显著的疗效。随着医疗科技的不断进步，拉帕替尼定点药房的建立和发展，为患者提供了更加便捷、高效的药物管理服务。本文将探讨拉帕替尼定点药房的价值与意义。
拉帕替尼定点药房的重要性不言而喻，它为患者提供了更加个性化、专业化的服务。下面将从几个方面进行分析：
1. 个性化药物管理服务
拉帕替尼定点药房能够根据患者的具体情况，制定个性化的用药方案。通过临床数据和患者的基因型等信息，定点药房能够更准确地调整药物剂量和治疗方案，提高治疗效果，减少不良反应。
2. 提供专业的药物监测和咨询
定点药房设有专业的药师团队，他们能够为患者提供全面的药物监测和咨询服务。患者在使用拉帕替尼的过程中，可能会遇到各种副作用和药物相互作用的问题，定点药房的药师能够及时给予指导和建议，保障患者的用药安全。
3. 优化患者用药体验
拉帕替尼定点药房的建立，使得患者在用药过程中能够获得更加便捷、贴心的服务体验。患者可以在定点药房一站式完成处方配药、药物咨询和用药指导，节省了大量的时间和精力，提高了患者的治疗依从性。
4. 推动临床研究与药物创新
拉帕替尼定点药房通过积累大量的临床数据和经验，为科学家和医生提供了宝贵的研究资源。定点药房可以与医学研究机构合作，开展临床试验和药物创新项目，推动乳腺癌治疗领域的发展。
拉帕替尼定点药房的建立对于提高乳腺癌患者的治疗效果、提升用药体验、推动医学科研具有重要的意义和价值。随着医疗技术的不断进步和定点药房服务的不断优化，相信定点药房将在乳腺癌治疗中发挥越来越重要的作用。
