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艾沙康唑入组

发布时间:2024-05-07 14:57:08 阅读:1324 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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真菌感染一直是医学界的一大挑战,特别是对于免疫系统受损或接受器官移植等患者而言,真菌感染可能带来严重的并发症甚至危及生命。艾沙康唑(Isavuconazonium)作为一种新型广谱抗真菌药物,正在引起医学界的关注和研究。本文将探讨艾沙康唑入组的意义以及其在真菌感染治疗中的应用前景。

1. 艾沙康唑的作用机制

艾沙康唑属于三唑类抗真菌药物,其作用机制主要是通过抑制真菌细胞壁的合成,从而阻断了真菌的生长和增殖。与其他广谱抗真菌药物相比,艾沙康唑在对多种真菌的活性上表现出较高的效果,包括对耐药菌株的作用。

2. 临床研究及结果

临床研究表明,艾沙康唑在治疗侵袭性真菌感染方面具有很好的疗效和安全性。在与其他抗真菌药物进行比较时,艾沙康唑显示出与标准治疗方案相当甚至更好的治疗效果,而且在耐药性菌株的治疗中也表现出了很高的活性。

3. 适应症和用药注意事项

艾沙康唑适用于治疗侵袭性真菌感染,包括侵袭性曲霉病和侵袭性黏液真菌病。在使用艾沙康唑时,医生需要注意患者的肝功能、肾功能等情况,避免药物的不良反应。

4. 未来展望

随着对艾沙康唑的进一步研究和临床应用,相信它将在真菌感染的治疗中扮演越来越重要的角色。未来,可能会有更多的临床试验验证其在其他类型真菌感染中的疗效,并且随着技术的不断进步,艾沙康唑可能会进一步优化其药物特性,为患者提供更加安全有效的治疗方案。

艾沙康唑作为一种新型广谱抗真菌药物,为医生在治疗真菌感染时提供了一个新的选择。虽然艾沙康唑在临床上表现出很好的疗效和安全性,但在使用时仍需谨慎,遵循医嘱使用,以确保患者的安全和疗效。