马瓦卡坦 mavacamten Camzyos
生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
功能主治:一种用于治疗患有症状性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成人的药物
用法用量: 剂量的开始、维持和中断 1、确认具有生殖潜力的女性没有怀孕并且使用了有效的避孕方法 2、不建议LVEF<55%的患者开始或增加CAMZYOS剂量 3、建议起始剂量为5mg,每日口服一次,不考虑食物;允许的后续剂量为每日一次口服2.5mg、5mg、10mg或15mg;最大推荐剂量为15mg,每日口服一次 4、患者在服用CAMZYOS时可能会出现心力衰竭,需要定期进行左心室射血分数(LVEF)和左心室流出道(LVOT)梯度评估,以谨慎给药,实现适当的目标Valsalva LVOT梯度,同时保持LVEF≥50%并避免心力衰竭症状(见图1和图2) 5、每日给药需要数周时间才能达到稳态药物水平和治疗效果,代谢和药物相互作用的遗传变异会导致暴露量的巨大差异 6、当开始或滴定CAMZYOS时,首先考虑左心室射血分数(LVEF),然后考虑Valsalva LVOT梯度和患者临床状态,以指导适当的CAMZYOS剂量。按照算法启动(图1)和维持(图2)适当的CAMZYOS剂量和监测计划 7、如果服用CAMZYOS期间左心室射血分数(LVEF)<50%则中断治疗,遵循中断算法(图3)中断、重启或停止CAMZYOS,如果在2.5mg时中断,要么在2.5mg时重新开始,要么永久中断当出现可能损害心脏收缩功能的并发疾病(如严重感染)或心律失常(如房额或其他不受控制的快速性心律失常)时,延迟剂量会增加;考虑中断合并疾病患者的CAMZYOS治疗 遗漏或延迟的剂量 如果漏服一剂,应尽快服用,并在第二天的通常时间服用下一剂预定剂量;白天给药的确切时间并不重要,但不应在同一天服用两剂;整粒吞下胶囊,不要打碎、打开或咀嚼胶囊 同时服用弱CYP2C19或中度CYP3A4抑制剂 1、对于使用弱CYP2C19抑制剂或中度CYP3A4抑制剂进行稳定治疗的患者,开始使用CAMZYOS建议起始剂量为5mg,每日一次 2、将CAMZYOS的剂量减少一个级别(即15mg→10mg;10mg→5mg;5mg→2.5mg)用于开始使用弱CYP2C19抑制剂或中度CYP3A4抑制剂的患者,在抑制剂开始后4周安排临床和超声心动图评估,并且直到抑制剂开始后12周才上调CAMZYOS的剂量 3、在接受2.5mgCAMZYOS稳定治疗的患者中,避免同时使用弱CYP2C19和中度CYP3A4抑制剂,因为没有较低的每日一次剂量
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马瓦卡坦有仿制药吗,马瓦卡坦(mavacamten)为美国施贵宝生产,代购价格是118350元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
马瓦卡坦(Mavacamten)是一种新型药物,被用于治疗梗阻性肥厚性心肌病(HCM),这是一种常见的心肌病,可以导致心脏肌肉过度增厚,从而妨碍了正常的心脏功能。对于患有HCM的患者来说,马瓦卡坦可能是一种新的治疗选择,但是否有仿制药出现,仍然是一个备受关注的话题。
1. 马瓦卡坦的药理作用
马瓦卡坦作为一种药物,通过调节心肌收缩力量和心肌细胞中的肌球蛋白ATP酶活性,从而减轻心肌肥厚和心脏的收缩力。这种药物在临床试验中显示出了对患有梗阻性肥厚性心肌病的患者具有一定的疗效,使得心脏功能得以改善。
2. 仿制药的潜在出现
随着马瓦卡坦的问世,人们普遍关注是否会出现仿制药。仿制药通常是原始药物的非专利版本,由其他公司生产和销售,通常价格更为低廉。对于新型药物,仿制药的出现需要时间,因为原始药物通常会受到一定时间的专利保护。
3. 仿制药的可能影响
如果未来出现马瓦卡坦的仿制药,这将可能对患者和医疗体系产生重大影响。一方面,仿制药的出现可能会降低药物的价格,使得更多的患者能够负担得起治疗。另一方面,仿制药的质量和安全性也是需要重点关注的问题,因为药物的质量直接关系到患者的健康和治疗效果。
结语
马瓦卡坦作为一种新型药物,为患有梗阻性肥厚性心肌病的患者带来了新的治疗希望。尽管目前尚未出现马瓦卡坦的仿制药,但随着时间的推移,仿制药的出现可能会对患者和医疗体系产生重大影响,需要持续关注和评估。