氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利疗效有哪些,氟唑帕利(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂,通常用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌和胰腺癌,其疗效如下:1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散;2、通常用于维持治疗,尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中,它可能作为一种选择性的治疗药物;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
随着医学科技的进步,人们对于治疗癌症的方法和药物也有了更多的选择。而氟唑帕利(Fluzoparib)作为一种新型的PARP(聚合酶Ⅰ)抑制剂,近年来在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中引起了广泛的关注和研究。本文将详细介绍氟唑帕利在这些癌症类型中的疗效。
1. 卵巢癌
卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一,由于其早期症状不明显,一般在晚期才被发现。氟唑帕利作为PARP抑制剂,可以通过抑制PARP酶的活性来干扰癌细胞的DNA修复机制,导致癌细胞死亡。研究显示,氟唑帕利可以用于治疗BRCA(乳腺癌易感基因)突变相关的卵巢癌,这一类型的卵巢癌对PARP抑制剂特别敏感。氟唑帕利不仅可以在治疗复发性卵巢癌和转移性卵巢癌时发挥作用,还可以作为一线治疗用于修复后的卵巢癌。
2. 输卵管癌
输卵管癌是女性生殖系统恶性肿瘤中较为罕见的类型。氟唑帕利在治疗输卵管癌方面也显示出很好的疗效。由于输卵管癌往往在晚期被发现,此时化疗药物的耐药性和副作用较大。而氟唑帕利的作用机制不同于传统化疗药物,可以增强化疗的疗效,并且对于BRCA突变相关的输卵管癌尤为有效。
3. 原发性腹膜癌
原发性腹膜癌是一种罕见但具有侵袭性的肿瘤,其来源于腹膜上皮细胞。氟唑帕利作为PARP抑制剂,在治疗原发性腹膜癌中也显示出显著的疗效。研究表明,联合应用氟唑帕利和化疗药物可以显著延长原发性腹膜癌患者的生存期,并且对于BRCA突变相关的腹膜癌患者具有特别的疗效。
总结起来,氟唑帕利作为一种新型的PARP抑制剂,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中显示出良好的疗效。其能够干扰癌细胞的DNA修复机制,导致癌细胞死亡,并且特别适用于BRCA突变相关的癌症类型。随着进一步的研究和临床应用,相信氟唑帕利将为这些恶性肿瘤的治疗带来更多的希望。