伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种新型的药物配方，被广泛用于胰腺癌的治疗中。它的应用为患有胰腺癌的患者带来了新的希望和治疗选择。本文将就伊立替康脂质体与传统伊立替康的区别、治疗效果以及潜在的副作用进行探讨。
首先，我们来了解伊立替康脂质体与传统伊立替康之间的区别。
1. 伊立替康脂质体与传统伊立替康的区别
伊立替康脂质体是通过将伊立替康与脂质体结合而成的药物，相较于传统伊立替康，它具有更好的药物分布和更长的血药浓度时间。这意味着患者可以更有效地接受药物治疗，同时减少了一些常见的副作用。
2. 伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的效果
多项研究表明，伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中具有显著的疗效。它能够延长患者的生存期，并且在一些情况下可以减轻症状，提高患者的生活质量。与传统伊立替康相比，伊立替康脂质体更容易被患者接受，因为其副作用更少，治疗效果更稳定。
3. 伊立替康脂质体的潜在副作用
尽管伊立替康脂质体相较于传统伊立替康具有较少的副作用，但仍然存在一些潜在的风险。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化道反应，以及白细胞减少、贫血等造血系统不良反应。因此，在使用伊立替康脂质体时，医生需要根据患者的具体情况进行监测和调整治疗方案。
总的来说，伊立替康脂质体作为一种新型的胰腺癌治疗药物，为患者提供了更多的选择。但是，在使用过程中仍需密切关注患者的反应，及时调整治疗方案，以确保治疗效果的最大化，同时最大程度地减少副作用对患者生活质量的影响。
