伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体医保报销条件,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
伊立替康脂质体（Irinotecan Liposome），通常被称为Onivyde，是一种针对胰腺癌的重要药物。但是，其医保报销条件是什么呢？下面将对此进行详细解析。
首先，让我们了解一下伊立替康脂质体医保报销的基本条件。
1. 医保报销资格审查
医保报销通常需要经过资格审查，以确定患者是否符合报销条件。对于伊立替康脂质体，医保部门会对患者的胰腺癌确诊情况进行审查，并确认其是否满足使用该药物的医疗指南要求。
2. 临床需要和有效性
伊立替康脂质体的使用必须符合临床需要，并且具有一定的有效性。这意味着患者必须在临床上确实需要这种药物来治疗胰腺癌，并且医生必须能够证明该药物对患者的病情有一定的治疗效果。
3. 医生处方和监督下使用
伊立替康脂质体是一种处方药，患者必须在医生的处方和监督下使用。医生将根据患者的具体情况，包括病情严重程度和其他治疗方案的效果，来决定是否使用伊立替康脂质体以及使用剂量和频率。
4. 医保政策和报销标准
最后，医保报销还受到当地医保政策和报销标准的影响。不同地区的医保政策可能存在差异，因此患者需要在使用伊立替康脂质体之前，咨询当地医保部门或医疗保险机构，了解相关的报销政策和标准。
综上所述，伊立替康脂质体的医保报销条件包括医保资格审查、临床需要和有效性、医生处方和监督下使用，以及医保政策和报销标准。患者在使用该药物前，应该与医生和医保部门进行充分沟通，确保符合相关的报销条件。
