伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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恒瑞伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),也称为Onivyde,是一种用于治疗胰腺癌的药物。它采用了脂质体技术,能够有效地释放药物并提高药物在体内的稳定性和疗效。以下是关于该药物的详细介绍:
1. 胰腺癌治疗的新选择
恒瑞伊立替康脂质体是胰腺癌治疗领域的一项创新。胰腺癌是一种常见且致命的恶性肿瘤,传统的治疗方法效果有限。但随着伊立替康脂质体的出现,患者们有了新的治疗选择。
2. 脂质体技术的优势
脂质体技术是一种将药物封装在脂质体内的方法。这种技术可以提高药物的溶解度,延长药物在体内的循环时间,并提高药物在肿瘤组织中的积累量。恒瑞伊立替康脂质体利用了这一技术,使得药物能够更有效地作用于肿瘤细胞,从而提高治疗效果。
3. 疗效与安全性的平衡
恒瑞伊立替康脂质体不仅在提高治疗效果方面表现出色,同时也注重了患者的安全性。与传统化疗药物相比,其副作用更为可控,可以减少患者的不良反应,提高治疗的耐受性。
4. 未来展望
随着对恒瑞伊立替康脂质体的进一步研究和临床实践,相信它将在胰腺癌治疗领域发挥越来越重要的作用。未来,我们可以期待看到更多基于脂质体技术的创新药物的出现,为胰腺癌患者带来更多治疗选择和希望。
在胰腺癌治疗领域,恒瑞伊立替康脂质体的出现无疑是一次重大突破。它不仅为患者带来了新的治疗选择,还为胰腺癌治疗带来了新的希望。