伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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在当前医药领域中，伊立替康脂质体（Irinotecan Liposome），即Onivyde，作为一种用于治疗胰腺癌的重要药物，其制备原理备受关注。本文将对伊立替康脂质体的制备原理进行深入解析，以期更好地理解其在临床应用中的价值和作用机制。
伊立替康脂质体的制备原理如何？以下是对该问题的分析：
1. 理解伊立替康脂质体的基本构成
伊立替康脂质体是由伊立替康（Irinotecan）和脂质体组成的复合物。伊立替康是一种常用的化疗药物，而脂质体则是由磷脂和胆固醇等成分构成的微粒，具有良好的生物相容性和药物载体的特性。
2. 脂质体的制备过程
脂质体的制备过程通常采用薄膜溶解法、膜膨胀法或超声乳化法等方法。在制备伊立替康脂质体时，需要将伊立替康与脂质体的成分在适当的条件下混合，并通过适当的技术手段使其形成稳定的复合物。
3. 制备过程中的关键参数控制
在制备伊立替康脂质体的过程中，需要控制多个关键参数，如温度、pH值、溶剂选择等。这些参数的合理控制能够影响到脂质体的形成和稳定性，从而影响到伊立替康的载荷量和释放速度。
4. 脂质体的性质和优势
伊立替康脂质体具有良好的生物相容性和稳定性，能够提高伊立替康的溶解度和生物利用度，从而减少其副作用并增强其抗肿瘤效果。此外，脂质体作为一种优秀的药物载体，还可以通过表面修饰等手段实现靶向输送，进一步提高药物的治疗效果。
综上所述，伊立替康脂质体的制备原理涉及到多个方面的技术和参数控制，通过合理的制备方法和条件可以获得稳定的脂质体复合物，从而发挥其在胰腺癌治疗中的重要作用。
