雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
查看详情
雷替曲塞(赛维健)说明书及用法用量,雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,给患者带来了巨大的负担。雷替曲塞(赛维健)(Raltitrexed)作为一种化疗药物,被广泛应用于结直肠癌的治疗中。下面将对雷替曲塞(赛维健)的说明书以及用法用量进行详细介绍。
1. 适应症
雷替曲塞(赛维健)是一种抗癌药物,主要用于结直肠癌的治疗。它可单独使用或与其他化疗药物联合使用,用于进展性或复发性结直肠癌的治疗。
2. 用法用量
2.1 给药途径
雷替曲塞(赛维健)通过静脉注射给药。在医生或医护人员的指导下,药物会通过静脉输注被缓慢注射到您的身体。
2.2 用量
具体的用量取决于您的体重、身体状况和治疗方案等因素。医生会根据这些因素来确定您的个体化用量。在治疗过程中,请严格按照医生的指示来使用雷替曲塞(赛维健)。
3. 使用注意事项
3.1 医疗监测
在接受雷替曲塞(赛维健)治疗期间,您的医生会对您进行定期监测,以确保药物的疗效和安全性。这可能包括血液检查、肝功能检查和肾功能检查等。如果出现任何异常反应或不适,及时告知医生。
3.2 药物相互作用
在使用雷替曲塞(赛维健)期间,一定要告知您的医生您目前正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会影响雷替曲塞(赛维健)的疗效或增加药物的毒性。
3.3 不良反应
雷替曲塞(赛维健)可能会引起一些不良反应,包括恶心、呕吐、口腔溃疡、腹泻、乏力等。如果您出现任何不适或不寻常症状,应及时告知医生。
4. 注意事项
雷替曲塞(赛维健)是一种特殊的药物,必须在医生的指导下使用。请勿自行改变用药的剂量和频率。如果有任何疑问或需要调整治疗方案,请咨询您的医生。
雷替曲塞(赛维健)作为一种抗癌药物在结直肠癌的治疗中发挥着重要的作用。虽然它可能会引起一些不良反应,但在医生的监测下,它可以有效降低疾病的进展风险,提高患者的生存率。应根据医生的建议正确使用雷替曲塞(赛维健),并及时报告任何不适症状,以便医生及时调整治疗方案。