伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
石药伊立替康脂质体说明书,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物，主要用于治疗晚期胰腺癌，其疗效如下：1、通常用于晚期胰腺癌的治疗，特别是那些不能接受手术干预的患者；2、一些临床研究和试验已经证明，伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状，以及在某些情况下减缓疾病的进展；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
伊立替康脂质体（Onivyde）是一种新型的治疗胰腺癌的药物，它的研发为胰腺癌患者带来了新的治疗选择。本文将对伊立替康脂质体进行详细解读，以帮助读者更好地了解这一药物及其在胰腺癌治疗中的作用。
1. 伊立替康脂质体的作用机制
伊立替康脂质体的主要成分是伊立替康，它是一种拓扑异构酶I抑制剂。它通过抑制DNA拓扑异构酶I的活性，阻断了DNA的超螺旋解旋，导致DNA链的断裂，从而抑制了癌细胞的增殖和生长。
2. 伊立替康脂质体的药理特点
伊立替康脂质体采用了脂质体技术，将伊立替康封装在脂质体内，提高了其在体内的稳定性和药效，延长了药物在体内的半衰期，从而减少了药物的给药频次，降低了药物的毒副作用。
3. 伊立替康脂质体的临床应用
伊立替康脂质体已经被证实在胰腺癌治疗中具有良好的疗效。临床试验显示，与传统化疗方案相比，伊立替康脂质体联合其他化疗药物能够显著提高胰腺癌患者的生存期和生存质量，同时减轻了药物的毒副作用，改善了患者的生活质量。
4. 伊立替康脂质体的不良反应和注意事项
尽管伊立替康脂质体在治疗胰腺癌中表现出良好的疗效，但仍然存在一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等消化道反应，以及白细胞减少、贫血等造血系统反应。在使用伊立替康脂质体时，患者需要密切监测自身情况，并遵医嘱定期进行相关检查。
在胰腺癌治疗中，伊立替康脂质体为患者带来了新的希望，但患者在使用过程中需要密切关注药物的不良反应，并在医生的指导下合理使用，以达到最佳的治疗效果。
