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博舒替尼在国内上市

发布时间:2024-05-10 14:12:53 阅读:968 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼在国内上市,博舒替尼(Bosutinib)在美国于2012年9月4日批准了该药物上市,目前未在中国上市。

博舒替尼(Bosutinib),商品名BOSULIF,是一种针对白血病治疗的靶向药物。近日,博舒替尼在国内成功上市,为患有白血病的患者带来了新的治疗选择。以下将就其上市对白血病治疗和患者生活的影响进行探讨。

1. 白血病的治疗现状

白血病是一种由于异常白细胞增多导致的血液恶性肿瘤,给患者的生活和身体健康带来了极大的影响。目前,白血病的主要治疗方法包括化疗、放疗和造血干细胞移植等,然而这些治疗方法存在着一定的局限性,如副作用大、疗效不稳定等问题。

2. 博舒替尼的特点与优势

博舒替尼作为一种靶向药物,具有针对白血病细胞特异性的优势。它通过抑制白血病细胞的生长和扩散,达到治疗的目的,而且相比传统治疗方法,博舒替尼的副作用相对较轻,疗效稳定。

3. 上市对患者的意义

博舒替尼在国内上市,意味着患有白血病的患者将有更多的治疗选择,能够更加个性化地选择适合自己的治疗方案。同时,博舒替尼的上市也为医生提供了更多的治疗手段,能够更好地服务于患者。

4. 展望未来

随着医学技术的不断进步和药物研发的不断突破,相信白血病的治疗将会越来越精准、个性化。博舒替尼的上市只是其中的一个开端,未来还将有更多的新药物问世,为白血病患者带来更多的希望和机遇。

在国内上市的博舒替尼将为白血病患者带来新的治疗选择,同时也为医学领域带来了新的进展。期待未来,白血病治疗能够取得更大的突破,让患者能够早日康复。