伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
伊立替康脂质体溶酶(Irinotecan Liposome),商业名称Onivyde,是一种针对胰腺癌治疗的新型药物,具有靶向性和高效性,为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。
1. 胰腺癌的挑战
胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,常常在早期没有明显症状,导致晚期诊断和治疗困难。传统的化疗药物治疗效果有限,副作用严重,患者生存率低。
2. 伊立替康脂质体溶酶的特点
伊立替康脂质体溶酶采用了脂质体技术,将伊立替康药物封装在纳米级脂质体中,使其能够靶向性地释放到肿瘤组织,减少对正常组织的损伤,提高了药物的生物利用度。
3. 临床试验成果
临床试验结果显示,伊立替康脂质体溶酶在胰腺癌治疗中具有显著的疗效。与传统化疗相比,其不仅能够延长患者的生存期,还能够改善患者的生活质量,减轻治疗相关的不良反应。
4. 展望与前景
伊立替康脂质体溶酶的问世,为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。随着进一步的研究和临床应用,相信它将在胰腺癌治疗领域发挥越来越重要的作用,为患者提供更有效、更安全的治疗方案。