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度伐利尤单抗能否进入医保

发布时间:2024-05-10 14:45:44 阅读:932 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗能否进入医保,度伐利尤单抗(Durvalumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。

度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,用于治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、胆道癌和肝癌等。其疗效已经在临床试验中得到验证,但是否能够进入医保,对于患者来说至关重要。本文将探讨度伐利尤单抗是否有可能进入医保的问题。

度伐利尤单抗的临床效果与医保相关性

1. 临床试验结果展示

度伐利尤单抗在临床试验中显示出对肺癌、胆道癌和肝癌等多种肿瘤的显著疗效。通过抑制免疫检查点,该药物能够增强机体免疫系统对肿瘤的攻击能力,延长患者的生存期和提高生活质量。

2. 医保审批标准

但是,要进入医保,药物需要满足一系列审批标准,包括临床疗效、安全性、成本效益等方面。而这些标准的达标程度将决定度伐利尤单抗是否能够被纳入医保报销范围。

3. 临床实践与政策调整

在一些地区,度伐利尤单抗已经开始在临床上得到应用,但由于价格昂贵等原因,仍未被纳入医保。而随着政策的调整和药品价格的下降,未来或许会有更多的患者能够享受到度伐利尤单抗的医保报销待遇。

度伐利尤单抗作为一种新型肿瘤治疗药物,其在临床中显示出的显著疗效给患者带来了希望。要想让更多的患者受益于这一药物,还需要药品价格的下降和医保政策的调整。希望在不久的将来,度伐利尤单抗能够被更多的患者所使用,并纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担,提高治疗覆盖率。