舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗的不良反应有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的单克隆抗体药物。作为一种新型的免疫治疗药物，舒格利单抗在提供有效的抗肿瘤作用的同时，可能会引发一些不良反应。下面将为您介绍舒格利单抗可能导致的一些不良反应。
1. 皮肤反应：
舒格利单抗治疗过程中，患者可能出现与皮肤相关的不良反应。包括但不限于皮疹、瘙痒、荨麻疹等。有些患者可能会出现严重的皮肤反应，如剥脱性皮炎。因此，在接受舒格利单抗治疗期间，医生会密切关注患者的皮肤状况，并采取相应的措施进行治疗。
2. 消化道反应：
舒格利单抗可能引发一系列与消化道相关的不良反应。这些反应包括恶心、呕吐、腹泻等症状。在临床应用中，及时调整治疗方案和提供有效的支持性治疗可以帮助减轻这些不适。
3. 免疫相关反应：
舒格利单抗作为免疫治疗药物，会激发患者自身的免疫系统，并增强其抗肿瘤活性。这也可能导致一些免疫相关的不良反应。例如，免疫性甲状腺炎、免疫性肺炎等。及早监测和识别这些免疫相关的不良反应，并进行适当的干预和处理非常重要。
4. 其他不良反应：
除上述反应外，舒格利单抗还可能引起其他不良反应，例如疲劳、发热、血液学改变（如白细胞减少、贫血等）等。及时向医生报告这些不适症状对于确保患者的安全和疗效至关重要。
总结起来，舒格利单抗作为一种有效的免疫治疗药物，可能会引发一些不良反应。在临床应用中，医生会密切监测患者的身体状况，并及时采取措施以应对不良反应，以确保患者安全和治疗的有效性。患者在接受舒格利单抗治疗期间，应与医生密切合作，积极反馈身体状况的变化，并按照医生的建议进行治疗和管理。
