伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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盐酸伊立替康脂质体注液（Irinotecan Liposome），商业名Onivyde，是一种新型的药物，被广泛用于胰腺癌的治疗。胰腺癌是一种恶性肿瘤，通常具有高度侵袭性和不良预后。在这篇文章中，我们将探讨盐酸伊立替康脂质体注液在胰腺癌治疗中的应用，以及其在改善患者生存率和生活质量方面的潜力。
1. 盐酸伊立替康脂质体注液的作用机制
盐酸伊立替康脂质体注液是一种含有伊立替康的脂质体药物。伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂，通过阻断DNA拓扑异构酶I（Topoisomerase I）的活性，从而抑制肿瘤细胞的DNA复制和转录，导致肿瘤细胞凋亡和死亡。脂质体的包裹使得伊立替康在体内释放更为缓慢和持久，增加了药物在肿瘤组织内的浓度和作用时间，从而提高了治疗效果。
2. 盐酸伊立替康脂质体注液在临床治疗中的应用
临床研究表明，盐酸伊立替康脂质体注液在胰腺癌治疗中具有显著的疗效。与传统的伊立替康相比，盐酸伊立替康脂质体注液在提高患者生存率和延长无进展生存时间方面表现更为突出。其独特的脂质体包裹技术不仅提高了药物的生物利用度，还减轻了患者的毒副作用，改善了治疗的耐受性。
3. 盐酸伊立替康脂质体注液的未来展望
随着对盐酸伊立替康脂质体注液的进一步研究和临床应用，人们对其在胰腺癌治疗中的潜力充满期待。未来，我们可以期待更多的临床试验结果，以进一步验证其安全性和有效性，并探索其与其他治疗手段的联合应用，为胰腺癌患者带来更好的治疗选择和生存机会。
在这个充满希望的时刻，盐酸伊立替康脂质体注液的出现为胰腺癌患者带来了新的曙光。通过不懈的努力和持续的研究，我们相信，在医学科技的不断进步下，胰腺癌治疗将迎来更加美好的未来。
