拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼用法用量是多少,拉帕替尼(Lapatinib)的用法用量是每日一次，每次1250mg，第1~21天服用。与卡培他滨联用，卡培他滨的推荐剂量为每日2次，每次2000mg，在第1~14天服用。注意拉帕替尼应每日服用一次，不推荐分次服用。可以在饭前1小时或饭后2小时服用。如果在某一天漏服一剂，第二天无需加倍剂量。每个人的体质情况不同，因此，详细用药方案需咨询医师使用。
拉帕替尼（Lapatinib），又称泰立沙，是一种口服的靶向治疗药物，常用于乳腺癌的治疗。它通过抑制癌细胞的生长和扩散，从而帮助控制乳腺癌的进展。下面将对拉帕替尼在乳腺癌治疗中的用法和用量进行详细介绍。
1. 拉帕替尼的适应症
拉帕替尼通常用于HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌的治疗，尤其是在其他治疗方法无法控制疾病进展时。HER2阳性乳腺癌是一种特定类型的乳腺癌，其细胞表面过度表达HER2蛋白，拉帕替尼可以通过针对这一蛋白的作用发挥治疗效果。
2. 拉帕替尼的使用方式
拉帕替尼通常与其他药物联合使用，常见的联合方案包括与环孢霉素A（trastuzumab）或化疗药物的联合应用。患者通常会在医生的指导下进行口服，每日一次。
3. 拉帕替尼的剂量
拉帕替尼的剂量会根据患者的具体情况而定，通常建议的剂量为1250毫克（mg）一次，每日一次，空腹服用。但是，具体的剂量和用法应该根据患者的年龄、身体状况、疾病严重程度以及其他治疗方案等因素进行调整，因此患者应该严格按照医生的建议进行用药。
4. 注意事项和副作用
在使用拉帕替尼时，患者需要密切关注可能出现的副作用，包括但不限于腹泻、皮疹、手足综合征等。同时，拉帕替尼还可能与其他药物相互作用，因此在用药期间应避免同时使用其他药物，除非在医生的指导下进行。如果出现严重的不良反应或副作用，患者应立即就医寻求帮助。
在使用拉帕替尼的过程中，患者和医生应该保持密切沟通，及时反馈用药效果和出现的不良反应，以便及时调整治疗方案，最大限度地提高治疗效果并减少副作用的发生。
