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伊立替康脂质体厂家

发布时间:2024-05-12 09:23:33 阅读:929 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的药物,被广泛应用于胰腺癌的治疗中。这种药物的研发和应用,为胰腺癌患者带来了新的治疗选择,带来了希望。本文将探讨伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的作用和前景。

1. 伊立替康脂质体的研发历程

伊立替康脂质体的研发历程经历了多年的不懈努力。科学家们通过不断的试验和探索,成功地将伊立替康纳药物封装到脂质体中,提高了药物的稳定性和药效。这一创新的研发过程为伊立替康脂质体的问世奠定了坚实的基础。

2. 伊立替康脂质体的治疗机制

伊立替康脂质体的治疗机制主要是通过靶向作用,将药物准确地输送到癌细胞附近。脂质体的特殊结构可以提高药物在体内的稳定性,并延长药物的作用时间。这种精准的治疗机制,有效地抑制了胰腺癌细胞的生长和扩散,为患者提供了更加有效的治疗方案。

3. 伊立替康脂质体的临床应用

伊立替康脂质体已经在临床上取得了显著的成效。许多临床试验表明,使用伊立替康脂质体治疗胰腺癌的患者,其生存率和生活质量都得到了明显的提高。这种药物不仅可以有效控制病情,还可以减轻患者的痛苦,为他们带来了新的希望和生机。

4. 伊立替康脂质体的未来展望

随着科学技术的不断发展和临床经验的不断积累,伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的应用前景将会更加广阔。未来,我们可以期待这种药物在临床实践中发挥出更大的作用,为胰腺癌患者带来更多的好处。同时,也需要进一步加强对伊立替康脂质体的研究和开发,不断提升其在胰腺癌治疗中的效果和安全性。

在胰腺癌治疗的道路上,伊立替康脂质体展现出了强大的潜力和价值。相信随着科学的不断进步和医疗技术的不断发展,这种药物将为更多的胰腺癌患者带来希望和光明。