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艾普奈珠单抗仿制药多少钱

发布时间:2024-05-12 09:42:22 阅读:1576 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗仿制药多少钱,艾普奈珠单抗(eptinezumab)规格为100mg,厂家为灵北制药,价格目前仅售14230元左右。

随着艾普奈珠单抗在治疗偏头痛领域的广泛应用,对其仿制药的价格及其对患者和医疗系统的影响日益受到关注。本文将就艾普奈珠单抗仿制药的价格进行探讨,并分析其可能的影响因素。

艾普奈珠单抗仿制药价格受多方面因素影响:

1. 价格形成机制

2. 市场竞争情况

3. 政策法规的影响

4. 生产成本等因素

1. 价格形成机制

艾普奈珠单抗仿制药的价格形成机制与原研药类似,但也受到一定限制。仿制药的价格通常受到生产成本、市场需求以及竞争情况等因素的影响。在竞争激烈的市场环境下,仿制药的价格可能会受到较大的压力,从而降低患者的治疗成本。

2. 市场竞争情况

随着艾普奈珠单抗仿制药的问世,市场上可能出现多个品牌的仿制药,这将促使价格竞争加剧。不同药企之间的竞争将推动价格的下降,从而使患者能够更加负担得起治疗。

3. 政策法规的影响

政策法规对仿制药价格的影响也是不可忽视的。一些国家或地区可能会通过政策手段来促进仿制药的研发和生产,从而降低药品价格。而一些地区可能对仿制药的上市和定价制定了严格的规定,这也会影响药品价格的水平。

4. 生产成本等因素

生产成本是决定仿制药价格的重要因素之一。艾普奈珠单抗仿制药的生产成本包括原材料采购、生产工艺、研发投入等多个方面。生产成本的降低可能会促使仿制药价格的下降,从而使更多患者受益。

综上所述,艾普奈珠单抗仿制药的价格受多方面因素的影响,包括价格形成机制、市场竞争情况、政策法规以及生产成本等。通过合理的政策引导和市场竞争,可以有效降低仿制药的价格,使更多的患者受益。