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艾普奈珠单抗是否适合老年人使用

发布时间:2025-02-17 11:18:15 阅读:995 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗是否适合老年人使用,艾普奈珠单抗(eptinezumab)的推荐剂量为100mg,每3个月静脉输注一次。部分患者可能从每3个月一次的300mg静脉输注给药中获益。在使用艾普奈珠单抗之前,需要将其稀释。仅在100mL0.9%氯化钠注射液(USP)中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)或聚烯烃(PO)制成。

艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种针对偏头痛的预防性单克隆抗体药物,其主要通过靶向CGRP(降钙素基因相关肽)来发挥作用。随着人口老龄化,老年人群体的健康需求日益增加。本文将探讨艾普奈珠单抗对老年人的适用性,包括其疗效、安全性以及对血小板减少症患者的影响。

1. 老年人群偏头痛的特征

老年人的偏头痛症状可能与年轻人有所不同,通常表现为症状较轻、发作频率较低。尽管如此,偏头痛仍会影响老年人的生活质量,因此有效的治疗策略显得尤为重要。艾普奈珠单抗作为新型的偏头痛预防药物,在老年患者中是否适合使用成为临床研究的热点。

2. 艾普奈珠单抗的作用机制

艾普奈珠单抗主要通过阻断CGRP的作用来减少偏头痛发作。CGRP是一种在偏头痛发作中起关键作用的神经肽。相较于传统的药物疗法,艾普奈珠单抗在降低副作用的同时,提供了更为精准的治疗选择,尤其对那些对其他药物反应不佳的老年患者具有潜在优势。

3. 安全性与耐受性

关于艾普奈珠单抗的临床研究表明,该药物在各种人群中的耐受性较好。老年患者由于生理特征的不同,往往对药物的反应与年轻患者存在差异。需要进行更为深入的研究以确定艾普奈珠单抗在老年患者中的具体安全性。不过,初步数据表明其不良反应的发生率较低,为老年人使用该药物提供了信心。

4. 血小板减少症患者的考虑

老年人常常伴随着多种慢性病,包括血小板减少症。使用艾普奈珠单抗时,需要特别关注血小板计数的变化。目前的研究尚未专项针对这类患者,因此在临床应用时应慎重评估潜在风险,并定期监测血小板水平,确保患者的安全性和药物的有效性。

总的来说,艾普奈珠单抗作为一种新型的偏头痛预防药物,其在老年人群体中的应用显示出一定的希望。由于老年人群体的特殊性以及与血小板减少症相关的潜在风险,临床医师在使用该药物时应进行个体化评估,并结合患者的整体健康状况进行综合决策。安全有效的治疗方法将有助于改善老年患者的生活质量。