伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)，商业名称施维雅(Onivyde)，是一种新型的抗癌药物，广泛用于胰腺癌的治疗。其独特的药理作用和临床效果为胰腺癌患者带来了新的希望和机会。本文将对伊立替康脂质体施维雅在胰腺癌治疗中的突破进行探讨。
1. 伊立替康脂质体施维雅的工作原理
伊立替康脂质体施维雅是一种脂质体制剂，其主要成分是伊立替康。伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂，通过抑制DNA拓扑异构酶I（Topoisomerase I）的活性，阻断了DNA的超螺旋结构的解旋，使癌细胞DNA的复制和转录受到阻碍，从而达到抗癌的效果。
2. 临床研究证实的疗效
临床试验表明，伊立替康脂质体施维雅在胰腺癌治疗中显示出显著的疗效。与传统的化疗药物相比，伊立替康脂质体施维雅具有更高的药物浓度在肿瘤组织中的积累，更长的药效持续时间，以及更低的毒副作用。这使得患者能够获得更长的生存期和更好的生活质量。
3. 适应症和用药注意事项
伊立替康脂质体施维雅主要适用于晚期胰腺癌患者的治疗，尤其是那些已经接受过其他治疗但疗效不佳的患者。在使用伊立替康脂质体施维雅时，医生需要根据患者的具体情况和身体状况来确定剂量和治疗方案，并密切监测患者的反应和毒副作用。
4. 展望未来
伊立替康脂质体施维雅作为一种创新的抗癌药物，为胰腺癌患者带来了新的治疗选择和希望。随着对其药理机制和临床应用的进一步研究，相信它将在未来的胰腺癌治疗中发挥越来越重要的作用，为患者带来更多的生存机会和生活质量的改善。
