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伊立替康脂质体剂量

发布时间:2024-05-18 12:54:07 阅读:1572 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种新型的药物载体,已经在胰腺癌治疗中展现出了显著的效果。本文将探讨伊立替康脂质体剂量在胰腺癌治疗中的应用及其意义。

伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的新希望

1. 伊立替康脂质体剂量的背景与意义

伊立替康脂质体是一种改进型的伊立替康(Irinotecan)制剂,通过脂质体技术将其包裹起来,提高了药物在体内的稳定性和疗效。胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,对常规治疗往往难以产生理想的效果。因此,寻找新的治疗方案显得尤为迫切。

2. 伊立替康脂质体剂量的药理学特点

伊立替康脂质体剂量通过脂质体的封装,使药物在体内释放更为缓慢和持久,减少了毒副作用的发生,同时提高了药物在肿瘤组织内的浓度,增强了治疗效果。这种剂型的特点为胰腺癌患者提供了更有效的治疗选择。

3. 临床研究证据与疗效评价

临床研究显示,伊立替康脂质体剂量在胰腺癌治疗中表现出了良好的疗效和安全性。与传统伊立替康相比,其在提高患者生存率、缓解症状、延长无进展生存期等方面都有显著的优势,成为了胰腺癌治疗的新希望。

4. 未来发展与挑战

尽管伊立替康脂质体剂量在胰腺癌治疗中展现出了潜力,但其仍面临着一些挑战,如药物成本、临床应用中的副作用管理等。未来,需要进一步的临床研究和技术改进,以进一步完善其在胰腺癌治疗中的地位,为患者带来更多的福音。

伊立替康脂质体剂量的出现为胰腺癌治疗带来了新的曙光,但仍需要不断的努力和研究,以进一步提高其疗效和安全性,为患者带来更好的治疗选择。