伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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易安达盐酸伊立替康脂质体注射液（Irinotecan Liposome），商业化名称Onivyde，是一种新型的治疗胰腺癌的药物。其通过靶向输送盐酸伊立替康到肿瘤部位，实现更有效的治疗效果。本文将介绍易安达盐酸伊立替康脂质体注射液的特点及其在胰腺癌治疗中的应用。
1. 革新药物：易安达盐酸伊立替康脂质体注射液
易安达盐酸伊立替康脂质体注射液是一种革新的药物，针对胰腺癌的治疗提供了新的选择。其采用了脂质体技术，将盐酸伊立替康包裹在纳米级的脂质体中，使药物能够更有效地运送到肿瘤组织，提高了药物在体内的稳定性和生物利用度。
2. 靶向治疗：提高治疗效果
易安达盐酸伊立替康脂质体注射液的靶向输送技术，使药物更加精准地作用于肿瘤细胞，减少了对正常细胞的损伤，降低了药物的副作用。这种靶向治疗的方式，提高了药物的局部浓度，增强了治疗效果，有助于延长患者的生存期和提高生活质量。
3. 临床应用：有效治疗胰腺癌
经过临床试验验证，易安达盐酸伊立替康脂质体注射液在治疗胰腺癌方面表现出良好的效果。与传统治疗方法相比，易安达盐酸伊立替康脂质体注射液能够显著提高患者的生存率和生存质量，减轻患者的症状，为胰腺癌患者带来了新的希望。
4. 未来展望：持续创新助力癌症治疗
易安达盐酸伊立替康脂质体注射液的问世，标志着胰腺癌治疗领域的一项重要进展。随着医学技术的不断进步，我们相信会有越来越多的创新药物涌现，为癌症患者带来更多的治疗选择和希望。我们期待着在医学领域不断的探索和创新，为战胜癌症这一顽敌贡献我们的力量。
