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伊立替康抗凝

发布时间:2024-05-23 15:24:44 阅读:962 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)在结直肠癌治疗中的作用及进展

结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人们的健康。伊立替康(Irinotecan)作为一种抗肿瘤药物,在结直肠癌的治疗中发挥着重要作用,其疗效和安全性备受关注。本文将就伊立替康在结直肠癌治疗中的作用及其最新进展进行探讨。

1. 伊立替康的药理作用

伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,能够抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性,从而阻断DNA的复制和转录,导致肿瘤细胞凋亡。其独特的作用机制使其成为结直肠癌治疗中的重要药物之一。

2. 临床应用及疗效评价

临床研究表明,伊立替康联合其他化疗药物或放疗在结直肠癌治疗中具有显著的疗效。它不仅可以用于晚期结直肠癌的一线治疗,还可用于转移性结直肠癌的治疗以及辅助化疗的方案中。其疗效评价主要包括肿瘤缓解率、生存期延长等指标,已被广泛认可。

3. 不良反应及安全性考量

尽管伊立替康在结直肠癌治疗中显示出良好的疗效,但其不良反应也不可忽视。常见的不良反应包括消化道反应(如腹泻、恶心、呕吐)、骨髓抑制等。在临床应用中,需密切监测患者的不良反应,及时调整治疗方案,以确保患者的安全。

4. 未来发展及展望

随着医学科技的不断进步,伊立替康在结直肠癌治疗中的作用还有待进一步挖掘和完善。未来,可以通过与靶向治疗药物的联合应用、个体化治疗等策略,提高其疗效,减少不良反应,为结直肠癌患者带来更好的治疗效果。

综上所述,伊立替康作为一种重要的抗肿瘤药物,在结直肠癌治疗中具有重要的地位。其药理作用独特,临床疗效显著,但在应用过程中也需注意不良反应的监测与处理。未来,随着研究的不断深入,相信伊立替康在结直肠癌治疗中将会发挥更加重要的作用,为患者带来更多的希望与福音。