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帕米帕利作用是什么

发布时间:2024-05-29 16:47:55 阅读:967 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利作用是什么,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂,能抑制肿瘤细胞DNA修复,对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等,经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖,对脑肿瘤也有治疗潜力。

帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP(聚合酶-腺苷二磷酸核糖化酶)抑制剂,用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌。PARP是一类酶,在细胞修复DNA时起关键作用。帕米帕利通过抑制PARP的活性,干扰了癌细胞的DNA修复机制,从而导致癌细胞死亡。

1. 帕米帕利的作用机制

帕米帕利的主要作用是通过抑制PARP酶的活性来干扰癌细胞的DNA修复过程。PARP在细胞内起着修复DNA损伤的重要作用。当PARP被抑制时,癌细胞无法有效修复DNA,导致DNA损伤积累,最终引发癌细胞凋亡。

2. 帕米帕利在卵巢癌治疗中的应用

卵巢癌是一种常见的女性恶性肿瘤,常常在晚期被诊断,治疗难度大。帕米帕利作为一种PARP抑制剂,已被证实在卵巢癌治疗中具有显著疗效。对于BRCA突变患者尤其有效,因为这些患者的DNA修复机制已经受损,帕米帕利的作用可进一步加强,延长患者的生存时间。

3. 帕米帕利在原发性腹膜癌治疗中的应用

原发性腹膜癌是一种少见但严重的癌症,通常发生在腹腔内的器官上,如肠道、卵巢等。帕米帕利在治疗原发性腹膜癌方面也显示出一定的疗效。它能够抑制癌细胞的生长,减缓疾病的进展,并提高患者的生存率。

帕米帕利的疗效和安全性已经在临床试验中得到验证,并已被批准用于临床应用。患者在使用帕米帕利治疗期间可能会出现一些副作用,如贫血、恶心、呕吐等,因此在使用过程中需要密切监测并及时处理。

总的来说,帕米帕利作为一种PARP抑制剂,在卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗中展现出了显著的疗效,为患者提供了一种新的治疗选择。随着对其作用机制的深入研究和临床应用的不断推进,相信帕米帕利将为更多癌症患者带来希望。