伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌作为一种高度恶性的肿瘤，其治疗一直是临床难题。在寻找更有效的治疗方案中，伊立替康脂质体（Onivyde）作为一种新型药物引起了广泛关注。本文将探讨伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的优势。
伊立替康脂质体简介
伊立替康脂质体（Onivyde）是一种含有伊立替康的脂质体药物。伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂，已经被证实对胰腺癌有一定的疗效。而将伊立替康制成脂质体后，其在药物输送、生物利用度等方面均有显著提升，为胰腺癌治疗带来了新的希望。
1. 提高药物输送效率
脂质体作为一种药物输送系统，能够提高药物的溶解度，延长药物在体内的半衰期，从而增加药物在靶组织中的浓度。伊立替康脂质体利用了这一特性，使得伊立替康能够更有效地输送至胰腺癌组织中，提高了药物的治疗效果。
2. 减轻治疗相关不良反应
传统的伊立替康治疗方案可能会导致一系列不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等。而伊立替康脂质体通过改善药物的药代动力学特性，可以减轻这些不良反应的发生率和程度，提升患者的生活质量。
3. 提高治疗的安全性
伊立替康脂质体具有较好的靶向性，可以更精确地作用于胰腺癌组织，减少对正常组织的损伤。相比传统的治疗方案，伊立替康脂质体能够在一定程度上提高治疗的安全性，降低治疗过程中的不良反应和并发症的发生率。
4. 增加患者的生存率
通过提高药物的输送效率、减轻不良反应、提高治疗的安全性，伊立替康脂质体可以有效地控制胰腺癌的发展，延长患者的生存时间。临床研究表明，使用伊立替康脂质体的患者生存率较传统治疗方案有所提升，为胰腺癌患者带来了更多的生存机会。
展望伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的未来
伊立替康脂质体作为一种新型的药物输送系统，在胰腺癌治疗中展现出了诸多优势。仍需要进一步的临床研究和实践验证其在临床应用中的安全性和有效性。相信随着科学技术的不断进步，伊立替康脂质体将会在胰腺癌治疗中发挥越来越重要的作用，为患者带来更多的希望和福祉。
