伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)，商业上被称为Onivyde，是一种针对胰腺癌的治疗药物。它采用脂质体技术将伊立替康封装在脂质体中，以提高药物的稳定性和生物利用度，从而更有效地治疗胰腺癌。
1. 稳定性提高
伊立替康脂质体的突出特点之一是其提高的稳定性。传统的伊立替康治疗方案可能存在药物分解或失效的问题，而脂质体技术可以有效地保护药物分子免受外界环境的影响，延长其在体内的稳定性，从而提高治疗效果。
2. 生物利用度增加
通过将伊立替康封装在脂质体中，可以提高药物在体内的生物利用度。脂质体可以帮助药物更好地穿过细胞膜，进入靶组织，减少药物在体内的损失，增加其在肿瘤组织中的浓度，从而提高治疗效果。
3. 减少副作用
与传统的伊立替康治疗相比，伊立替康脂质体还可以减少副作用的发生。脂质体技术可以帮助药物更精确地靶向肿瘤组织，减少对健康组织的损伤，从而降低治疗过程中的不良反应。
4. 提高治疗效果
综合上述特点，伊立替康脂质体可以更有效地提高胰腺癌的治疗效果。稳定性的提高、生物利用度的增加以及副作用的减少都有助于提高药物在体内的浓度和靶向性，从而使治疗效果更加显著。
在胰腺癌治疗领域，伊立替康脂质体的出现为患者提供了一种更安全、更有效的治疗选择。随着对脂质体技术的进一步研究和应用，相信其在癌症治疗领域将发挥越来越重要的作用。
