帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利的贮藏方式及使用方式,帕米帕利(Pamiparib)的推荐剂量为每天2次，每次60mg，每日总剂量为120mg。通常建议持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。请注意，该药物的具体用法用量可能会根据医生指导和个人情况有所不同，建议您咨询医生或药师以获取更准确的建议。
帕米帕利（Pamiparib）是一种用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的药物。正确的贮藏方式和使用方法对于确保药物的有效性至关重要。以下是关于帕米帕利的贮藏方式及使用方式的详细说明：
1. 贮藏方式
帕米帕利应存放在温度控制在20-25摄氏度（68-77华氏度）的环境中。请避免将其暴露在极端温度或湿度下，以免影响药物的稳定性。确保药物的容器密封良好，远离湿气和阳光直射的地方。
2. 包装完整性检查
在使用帕米帕利之前，请检查药物包装是否完整，尤其是密封是否受损。如果包装有损坏，请勿使用药物，并联系医疗保健专业人士或药品供应商进行进一步指导。
3. 使用方法
根据医生或药剂师的建议正确使用帕米帕利。通常情况下，建议每日口服药物，并且应该在同一时间每天服用，以确保药物在体内的浓度保持稳定。
4. 储存于儿童无法接触的地方
将帕米帕利存放在儿童无法触及的地方，以免发生意外误食。如果孩子误食了帕米帕利，请立即寻求医疗帮助。
在使用帕米帕利之前，请务必详细阅读药物说明书，并遵循医生或药剂师的建议。如果有任何疑问或疑虑，请及时咨询专业医疗人员。
