伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种破坏性极强的癌症，其治疗一直是医学界的重要挑战之一。在治疗胰腺癌的药物中，伊立替康（Irinotecan）一直被广泛应用。而伊立替康脂质体（Irinotecan Liposome），商业名称为Onivyde，是一种相对新型的治疗药物。虽然两者都具有抗癌效果，但它们之间存在一些显著的区别。
1. 伊立替康与伊立替康脂质体的基本成分不同
伊立替康是一种单一的化学药物，属于一类叫做拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的药物。而伊立替康脂质体则是将伊立替康包裹在脂质体内，形成一种载体，使药物更容易被细胞吸收。
2. 两者的给药途径不同
伊立替康通常是以静脉注射的形式给药，而伊立替康脂质体则是通过静脉注射或者输液泵缓慢输注给药。
3. 药效延时释放机制不同
伊立替康脂质体具有一种特殊的药效延时释放机制，使得药物能够在体内持续释放，从而减少了药物频繁给药的需求，提高了药物的稳定性和持久性。
4. 临床应用场景略有不同
由于伊立替康脂质体具有更好的药物输送特性和药效延时释放机制，因此在某些情况下，特别是对于晚期胰腺癌患者，伊立替康脂质体可能会更加适用。而对于一些对伊立替康耐受性较好的患者，伊立替康可能仍然是一个有效的治疗选择。
总的来说，伊立替康脂质体与伊立替康虽然都是治疗胰腺癌的药物，但它们之间在成分、给药途径、药效延时释放机制和临床应用场景等方面存在着一些显著的区别。在选择治疗方案时，医生会根据患者的具体情况和病情程度来综合考虑，选择最合适的治疗方案。
