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伊立替康脂质体全球

发布时间:2024-06-03 08:44:07 阅读:1399 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的药物,被广泛应用于胰腺癌的治疗中。它通过其独特的脂质体技术,为胰腺癌患者带来了新的治疗选择,给患者带来了希望和生存机会。本文将介绍伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的作用和意义。

1. 伊立替康脂质体的作用机制

伊立替康脂质体是一种包裹着伊立替康分子的脂质体。伊立替康是一种广泛用于治疗多种癌症的化疗药物,但其使用受到其副作用的限制。而伊立替康脂质体通过脂质体技术,可以有效地将药物输送到肿瘤组织,减少药物对健康组织的损伤,提高了药物的疗效,降低了副作用的发生率。

2. 伊立替康脂质体在临床应用中的效果

临床试验显示,伊立替康脂质体在治疗晚期胰腺癌患者中取得了显著的疗效。与传统的伊立替康相比,伊立替康脂质体不仅可以延长患者的生存期,还能够改善患者的生活质量。这使得伊立替康脂质体成为胰腺癌治疗中的重要选择之一。

3. 伊立替康脂质体的未来展望

随着对伊立替康脂质体的研究不断深入,人们对其未来的展望也越来越乐观。未来,伊立替康脂质体有望在胰腺癌治疗中发挥更为重要的作用,并为患者带来更多的好处。同时,随着技术的进步,伊立替康脂质体的制备工艺也将不断优化,使其在临床应用中更加安全和有效。

4. 结语

伊立替康脂质体作为一种新型的胰腺癌治疗药物,为胰腺癌患者带来了新的希望。其独特的作用机制和良好的临床效果使其成为胰腺癌治疗中的重要选择之一。我们期待着伊立替康脂质体在未来能够发挥更大的作用,为胰腺癌患者带来更多的好处。