利妥昔单抗 Rituximab Mabthera
生产厂家：美国豪夫迈·罗氏有限公司
功能主治：用来治疗因B淋巴球过多所造成的疾病，包括淋巴癌、白血病、移殖排斥和某些自体免疫疾病
用法用量： 在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗，置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中，稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂，必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。 利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。 利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行，并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24 小时。每名患者均应被严密监护，监测是否发生细胞因子释放综合征(见【注意事项】)。对出现严重反应的患者，特别是有严重呼吸困难，支气管痉挛和低氧血症的患者应立即停止滴注。还应该评估患者是否出现肿瘤溶解综合征，例如可以进行适当的实验室检查。预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部X 线检查。所有的症状消失和实验室检查恢复正常后才能继续滴注，此时滴注速度不能超过原滴注速度的一半。如再次发生相同的严重不良反应，应考虑停药。 利妥昔单抗绝不能未稀释就静脉滴注，制备好的注射液也不能用于静脉推注。 滤泡性非霍奇金淋巴瘤 每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)。还应该预先使用糖皮质激素，尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 初始治疗 作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375 mg/m[sup]2[/sup] BSA(体表面积)，静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。 结合CVP 方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375 mg/m[sup]2[/sup] BSA，连续8 个周期(21 天/周期)。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1 天给药。 复发后的再治疗 首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375 mg/m[sup]2[/sup] BSA，静脉滴注4 周，每周一次(参见【临床试验】，每周1次，连续4周)。 弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤 每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)。还应该预先使用糖皮质激素，尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 利妥昔单抗应与CHOP 化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m[sup]2[/sup] BSA ，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。 初次滴注 推荐起始滴注速度为50mg/h;最初60 分钟过后，可每30 分钟增加50 mg/h，直至最大速度400 mg/h。 以后的滴注 利妥昔单抗滴注的开始速度可为100 mg/h，每30 分钟增加100 mg/h，直至最大速度400 mg/h。 治疗期间的剂量调整 不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。
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紫杉醇是一种重要的抗癌药物，被广泛用于治疗乳腺癌、肺癌、胰腺癌等恶性肿瘤。它的白蛋白结合型能够在体内更有效地传递药物，提高治疗效果。本文将介绍植物细胞生产紫杉醇的方法及其在抗癌药物领域的应用。
1. 植物细胞培养与提取
植物细胞培养是生产紫杉醇的关键步骤之一。科研人员将紫杉树细胞培养在适宜的培养基中，提供充足的养分和生长条件。通过细胞培养技术，可以实现对紫杉醇的大规模生产。随后，利用提取技术从植物细胞中提取紫杉醇，得到高纯度的药物原料。
2. 生物合成途径研究
紫杉醇的生物合成途径是研究的热点之一。科学家们通过基因工程技术对紫杉树进行基因编辑，优化其紫杉醇合成途径，提高产量和纯度。生物合成途径的研究不仅可以提高紫杉醇的生产效率，还能够降低生产成本，使其更广泛地应用于临床治疗。
3. 抗癌药物的研发与应用
紫杉醇作为一种抗癌药物，在乳腺癌、肺癌、胰腺癌等恶性肿瘤的治疗中发挥着重要作用。其白蛋白结合型具有良好的药物传递性能，可以提高药物在体内的稳定性和抗肿瘤效果。随着生产技术的不断进步和合成途径的优化，紫杉醇的临床应用前景将更加广阔。
4. 未来展望
植物细胞生产紫杉醇的技术在抗癌药物领域具有重要意义。随着生物技术的发展和研究的不断深入，相信紫杉醇的生产效率和质量将得到进一步提升，为人类抗癌治疗提供更多的选择和希望。
