首页 > 用药指导 > 文章详情

厄达替尼:靶向药还是非靶向药?

发布时间:2023-05-26 15:32:47 阅读:102 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:用法用量  1、最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次。  2、如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次。  3、继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。
查看详情
  近年来,癌症治疗领域中的靶向药物开发得越来越广泛。厄达替尼是一种被广泛用于肝癌和泌尿道上皮癌(urothelial carcinoma)治疗的药物。但是,它真的是一种靶向药物吗?
  首先需要理解的是,靶向药物是特别设计的药物,可以更有效地攻击肿瘤细胞,对正常细胞的伤害少一些。而厄达替尼,虽然选择性较高,但并不是一种真正的靶向药物。厄达替尼属于FGFR抑制剂,即抑制纤维母细胞生长因子受体(FGFR)的药物。纤维母细胞生长因子受体在正常细胞中扮演着重要的角色,它们参与了器官生长和维护,细胞增殖和分化。当然,在某些肿瘤细胞中,这些受体发生了异常,导致对厄达替尼的敏感性更高。然而,厄达替尼对原发性肝癌和乳腺癌等其他癌细胞也具有杀灭作用,因此它不是一种真正的靶向药物。
厄达替尼  厄达替尼可以通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导死亡和抑制新血管生成等多种途径发挥作用。与其他化疗药物相比,厄达替尼一般来说会对人体产生更少的毒性副作用。但是,本身并不是靶向药物的厄达替尼,还有许多缺陷,如需高剂量用药时可能会出现不良副作用。厄达替尼治疗肝癌的疗效存在一定的争议,而且还存在耐药性和治疗失败的情况。
  因此,总体来看,厄达替尼算不上一种真正的靶向药物,它所属的FGFR抑制剂虽然与其他肿瘤细胞有一定的选择性,但在人体内的影响仍然是广泛而不可预测的。其在临床上的使用仍面临一些挑战,需要更多的研究来确定它的特点和优缺点。
  总之,厄达替尼作为一种肝癌和尿路上皮癌的药物,最大的优势是减少化疗产生的毒性和增强治疗效果。但是,其是否真正属于靶向药物还需要进一步探讨和研究。