厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
查看详情
厄达替尼(Erdanib)儿童用药及老年用药,厄达替尼(Erdafitinib)尚未确定BALVERSA在儿科患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。厄达替尼(Erdafitinib)在老年患者中需慎用。临床研究中的416名接受BALVERSA治疗的患者中，有65％年龄在65岁以上，有12％在75岁以上。在这些患者和年轻患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。
厄达替尼（Erdanib），又称厄达替尼（Erdafitinib），是一种被广泛用于治疗某些类型的癌症的药物。它被证明对膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等恶性肿瘤具有疗效。在使用厄达替尼时，我们需要特别关注儿童和老年患者的用药情况，以确保安全和有效性。下面将分析厄达替尼在儿童和老年人中的应用。
1. 儿童用药：专注于青少年患者的治疗需求
儿童与成人相比，在生理和代谢方面存在明显差异，这导致药物在儿童体内的吸收、分布、代谢和排泄可能与成人不同。针对儿童的临床试验相对较少，导致缺乏儿童用药的安全性和药效性数据。对于厄达替尼这类药物，临床研究中仅涉及有限数量的儿童患者，因此其用于儿童的使用安全性和有效性仍需进一步研究和验证。
2. 老年用药：考虑到个体差异和多重药物治疗
老年患者通常伴随着多种慢性疾病的共存，在药物治疗中，考虑到多重药物相互作用和个体差异的因素非常重要。由于老年患者的肝功能和肾功能可能受到损害，药物的代谢和排泄可能会发生变化。因此，在给老年患者使用厄达替尼之前，需要充分评估患者的原始肝肾功能，并根据个体情况来调整剂量，以确保药物的效果和安全性。
3. 厄达替尼在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌中的应用
厄达替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向特定的信号通路，抑制癌细胞的生长和扩散。在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者中，厄达替尼已被证实是一种有效的治疗选择。对于儿童和老年人的特殊人群，尚缺乏充分的研究数据，因此在使用时需要更加慎重和谨慎。
4. 平衡风险和益处，个体化治疗
在儿童和老年人中使用厄达替尼时，我们需谨记重要的原则是平衡风险和益处，并进行个体化的治疗策略。儿童用药的研究需加强，目标是获得更多的安全性和有效性数据，以便为儿童患者提供更好的治疗选择。针对老年患者，临床医生应根据患者的具体情况进行全面评估，并在治疗过程中监测患者的反应和药物耐受性。只有通过科学合理的个体化治疗，才能为儿童和老年人提供更好的癌症治疗方案。
厄达替尼作为一种广泛使用的抗癌药物，在儿童和老年人中的使用需要特别注意。未来的研究和进一步的临床试验将进一步提高我们对这些人群中厄达替尼的安全性和有效性的认识，从而更好地改善儿童和老年患者的治疗效果。
