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伊立替康脂质体新加坡

发布时间:2024-06-14 08:32:58 阅读:1101 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的药物,被广泛用于治疗胰腺癌。在新加坡,这一药物的应用带来了新的希望和可能性,为胰腺癌患者提供了更有效的治疗选择。

1. 伊立替康脂质体的作用机制

伊立替康脂质体是一种含有伊立替康的脂质体制剂,通过特殊的传递机制将药物输送到肿瘤组织中。伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,能够阻断DNA复制和转录过程,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。

2. 在胰腺癌治疗中的应用

胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,常常在晚期被发现,治疗难度较大。传统的化疗方案在提高生存率和缓解症状方面效果有限。伊立替康脂质体的问世为胰腺癌患者带来了新的曙光。通过其独特的输送机制,伊立替康能够更有效地进入肿瘤组织,提高治疗的局部浓度,从而增强了治疗效果。

3. 临床研究及效果评估

针对伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的效果,进行了大量的临床研究和评估。研究表明,与传统化疗方案相比,伊立替康脂质体能够显著提高患者的生存率和生存质量,减轻化疗相关的不良反应,提高治疗的耐受性和有效性。

4. 未来展望

伊立替康脂质体作为一种新型的治疗方案,在胰腺癌治疗领域展现出巨大的潜力。随着对其作用机制和临床效果的进一步研究,相信它将为胰腺癌患者带来更多的好消息和希望。在新加坡,伊立替康脂质体的应用将为胰腺癌患者提供更为有效的治疗选择,改善其生存率和生存质量,为患者和医生带来新的希望。