帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利报销有什么规定,帕米帕利(Pamiparib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
帕米帕利（Pamiparib）是一种用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的药物。由于其在肿瘤治疗中的重要性，对于其报销规定十分重要。下面我们来详细了解一下帕米帕利的报销规定。
帕米帕利报销规定主要包括以下几个方面：
1. 报销适应症范围：
帕米帕利作为一种PARP抑制剂，主要用于治疗BRCA突变相关的卵巢癌和原发性腹膜癌。因此，只有患有这两种癌症且具有相关遗传突变的患者才能够符合报销条件。
2. 报销审批流程：
患者在使用帕米帕利之前，通常需要向医疗保险机构提交相关的申请，以进行报销审批。审批流程可能会涉及医生开具处方、提供患者的病历资料、进行基因突变检测等步骤。
3. 报销费用限制：
医保政策和具体的保险方案可能会对帕米帕利的报销费用进行限制。这包括每次用药的报销比例、报销的最高金额以及使用时间的限制等。患者在申请报销时需要了解清楚这些限制，以避免因费用问题导致报销失败。
4. 报销条件更新：
由于医疗保险政策和药物审批标准的不断变化，帕米帕利的报销条件可能会随时更新。因此，患者在申请报销时需要及时了解最新的政策要求，以确保自己符合报销条件。
帕米帕利作为一种新型抗癌药物，对于卵巢癌和原发性腹膜癌患者来说具有重要的治疗意义。了解并遵守其报销规定，可以帮助患者更顺利地获取药物并接受治疗，提高治疗效果和生存质量。因此，患者及其家属应当密切关注相关政策和规定的变化，以便及时享受到药物报销带来的实惠和便利。
