伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
伊立替康脂质体属于医保药吗,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
胰腺癌是一种罕见但致命的疾病，常常在晚期才被发现，治疗难度较大。伊立替康脂质体（Onivyde）是一种新型的治疗胰腺癌的药物，针对晚期胰腺癌患者提供了新的治疗选择。但其医保情况备受关注，究竟伊立替康脂质体是否属于医保药呢？下面将对此进行详细解析。
1. 伊立替康脂质体的药物特点
伊立替康脂质体是一种含有伊立替康的脂质体制剂，适用于晚期胰腺癌的治疗。其独特的脂质体包裹技术使得伊立替康更容易被肿瘤细胞吸收，从而提高了药物的疗效，减轻了副作用。
2. 伊立替康脂质体的临床疗效
临床试验表明，伊立替康脂质体与传统化疗方案相比，在延长患者生存期、减轻症状、提高生活质量等方面具有明显优势。其在晚期胰腺癌治疗中的地位备受肯定。
3. 伊立替康脂质体的医保情况
对于伊立替康脂质体的医保情况，目前各国政策不尽相同。一些国家或地区已将其纳入医保目录，为患者提供了经济支持，而另一些地区则尚未将其纳入医保范围。
4. 伊立替康脂质体在医保外的费用承担
对于未纳入医保范围的患者来说，伊立替康脂质体的费用可能较高，需要自费或通过其他渠道获取支持。这对于一些经济状况较差的患者来说可能是一个负担。
总的来说，伊立替康脂质体作为一种新型的胰腺癌治疗药物，在临床应用中显示出良好的疗效，备受关注。但其医保情况因地区而异，需要患者及其家属在选择治疗方案时进行全面考虑，以确保获得最佳的治疗效果。
