舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家:Entasis Therapeutics公司
功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量: 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)仿制药价格,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种有效治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的抗菌药物。随着仿制药的推出,该药物的价格逐渐降低,为患者提供了经济负担得以缓解的解决方案。
1. 降低药物成本,使治疗更负担得起
舒巴坦钠度洛巴坦钠的仿制药的推出,为广大患者带来了福音。相对于原始品牌药物,仿制药的价格要低得多,这使得患者可以更轻松地获得这种高效抗菌药物的治疗。仿制药的出现打破了独占市场的局面,为患者提供了多种选择,降低了医疗成本,使得治疗更加负担得起。
2. 保持疗效与质量的同时节约费用
仿制药的价格低廉并不意味着它们在疗效和质量方面有所牺牲。仿制药与原始品牌药物具有相同的活性成分,具有相似的疗效和安全性。仿制药的研发和生产过程需要遵循严格的监管标准,以确保其质量和疗效与原始品牌药物相当。因此,通过选择舒巴坦钠度洛巴坦钠的仿制药,患者可以获得与原始品牌药物相当的疗效,而节省可观的费用。
3. 促进竞争,推动创新发展
仿制药推出后,原始品牌药物也面临着竞争的压力。这种竞争有助于推动创新药物的研发和进一步改进,以满足患者的需求。随着更多企业进入仿制药市场,药物的供应增加,价格也进一步降低。这种竞争促进了市场的健康发展,并为患者提供了更多选择。
4. 医疗资源的合理利用
随着仿制药的价格降低,医疗资源可以更加合理地利用。患者能够以较低的价格获得所需的高效抗菌药物,减轻了患者和医疗保健系统的经济负担。这也有助于确保药物可以更加广泛地应用,提高患者的治疗效果和康复率。
舒巴坦钠度洛巴坦钠的仿制药价格的下降为患者提供了负担得起的治疗选择。患者可以以更低的价格获得与原始品牌药物相当的疗效,缓解了医疗经济压力。此外,仿制药的推出促进了市场竞争,推动了创新进步,为患者提供了更多选择。通过合理利用医疗资源,患者得以获得适当的药物治疗,促进康复和健康发展。