伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体（Irinotecan Liposome），市售名为Onivyde，是一种用于治疗胰腺癌的药物。它的研发与应用为胰腺癌患者带来了新的希望。确保药物有效性和安全性的关键之一是对其脂质体包封率进行检测。下文将探讨伊立替康脂质体包封率检测的重要性和方法。
1. 包封率检测的意义
伊立替康脂质体的药效与其脂质体包封率密切相关。包封率是指药物被脂质体包裹的程度，直接影响着药物的释放速度和稳定性。因此，准确测定伊立替康脂质体的包封率对于确定药物的质量和效果至关重要。
2. 包封率检测方法
目前，常用的伊立替康脂质体包封率检测方法包括荧光探针法、超滤法和色谱法等。荧光探针法通过标记药物或脂质体，利用荧光信号的变化来测定包封率。超滤法则通过将样品通过微孔膜，根据药物和脂质体的大小差异来分离，并进一步计算包封率。色谱法则利用高效液相色谱或气相色谱技术，根据样品中药物和脂质体的相对含量来确定包封率。
3. 包封率检测的影响因素
伊立替康脂质体的包封率受多种因素影响，包括制备方法、药物浓度、脂质体组成等。因此，在进行包封率检测时，需要严格控制这些影响因素，以确保检测结果的准确性和可靠性。
4. 包封率检测的意义与未来展望
伊立替康脂质体作为一种重要的抗癌药物，其包封率的准确检测对于保证药物的疗效和安全性至关重要。随着科学技术的不断进步，我们可以预见，对于伊立替康脂质体包封率检测方法的研究将会更加深入，检测技术也将更加精准和高效，为胰腺癌患者提供更好的治疗选择。
在胰腺癌治疗领域，伊立替康脂质体的应用为患者带来了新的曙光。要确保其疗效，需要仔细检测其脂质体的包封率。通过持续不断地研究和探索，我们相信伊立替康脂质体的治疗效果将会得到进一步提升，为患者带来更多的福音。
