首页 > 用药指导 > 文章详情

伊立替康脂质体说明书

发布时间:2024-07-01 08:27:14 阅读:3721 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
查看详情

伊立替康脂质体说明书,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

胰腺癌是一种病情严重的恶性肿瘤,常常给患者和家人带来沉重的负担。在医学研究不断进步的今天,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商业名称Onivyde,作为一种新型的治疗手段,为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。接下来,我们将对伊立替康脂质体进行详细介绍,了解其在胰腺癌治疗中的作用机制和临床应用情况。

1. 作用机制:提高药物疗效

伊立替康脂质体是一种含有伊立替康(Irinotecan)的脂质体制剂。伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,通过阻断DNA拓扑异构酶I的作用,干扰DNA拓扑结构,从而阻止DNA复制和转录,进而抑制癌细胞的增殖。而伊立替康脂质体通过包裹在脂质体内,提高了药物的稳定性和靶向性,使药物能够更好地在体内释放,从而提高了药效,减少了毒副作用。

2. 临床应用:改善生存质量

临床研究表明,伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中显示出良好的疗效和安全性。与传统的化疗方案相比,伊立替康脂质体能够显著延长患者的生存期,提高生存质量,减轻患者的痛苦和不良反应。同时,由于其靶向性和稳定性的优势,伊立替康脂质体还能够减少化疗过程中的药物浪费,降低了治疗成本,为患者和医疗机构带来了双重好处。

3. 注意事项:个体化治疗

尽管伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中表现出良好的疗效和安全性,但仍需注意个体化治疗的原则。医生应根据患者的具体情况,包括年龄、身体状况、病情严重程度等因素,综合考虑是否使用伊立替康脂质体以及剂量的调整,以最大程度地提高治疗效果,降低不良反应的发生。

4. 展望未来:创新不止

随着医学科技的不断进步和研究的深入,伊立替康脂质体作为一种新型的治疗手段,将继续在胰腺癌治疗领域发挥重要作用。未来,我们期待着更多类似的创新药物的出现,为胰腺癌患者带来更多的治疗选择和希望,助力他们战胜疾病,重返健康的生活。