伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种用于治疗胰腺癌的药物,其中代表品牌是Onivyde。该药物的市场前景备受关注,下面将对其市场评估进行分析。
背景介绍
在胰腺癌治疗领域,伊立替康脂质体(Onivyde)作为一种重要的治疗手段备受瞩目。其作用机制独特,对提高患者的生存率和生活质量具有重要意义。本文将就其在市场上的表现和前景进行评估。
1. 医疗需求的增长
胰腺癌是一种常见但致命的癌症类型,患者数量逐年增加。随着人口老龄化和生活方式的变化,胰腺癌的发病率呈现上升趋势。因此,对于有效的治疗方法的需求也在增加。
2. Onivyde的疗效和优势
Onivyde作为伊立替康脂质体的代表品牌,具有独特的药理作用和临床优势。其能够通过改善药物的释放和靶向性,提高药物的疗效,同时减少副作用,改善患者的生活质量,因此备受医生和患者的青睐。
3. 市场竞争与机会
虽然Onivyde在胰腺癌治疗中表现出色,但市场上仍存在竞争。其他药物和治疗方法也在不断涌现,对其市场份额构成一定挑战。但随着医疗技术的不断进步和对患者需求的不断理解,Onivyde仍有机会在市场中保持竞争优势。
4. 未来发展展望
随着胰腺癌治疗领域的不断进步和创新,Onivyde的市场前景仍然广阔。未来,随着更多临床数据的积累和治疗技术的不断改进,Onivyde有望成为胰腺癌治疗的主流选择之一,为患者带来更多希望与福音。
尾段:总结
综上所述,伊立替康脂质体(Onivyde)在胰腺癌治疗市场上具有巨大的潜力和发展空间。通过持续的创新和市场拓展,Onivyde有望为更多胰腺癌患者提供有效的治疗方案,为其带来更好的生活质量和生存机会。