地非法林 difelikefalin Kapruvia
生产厂家：德国费森尤斯卡比
功能主治：适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量：本品仅限用于中心血液透析，在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用，在开始使用本品治疗前，应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg，所需的总注射量(ml)计算如下：0.01×干体重(kg)，四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者，推荐剂量为100mcg(2ml)，本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后，本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗，应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗，应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品，但即使一周内血液透析治疗次数超过4次，本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除，一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分，反而可能会影响安全性。但由于数据不足，第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者，应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后，高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内，与下次血液透析时相比，血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量，本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)]，因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定，暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释，不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤，必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时，在冲洗期间或冲洗后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (3)当在冲洗后给药时，应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的，则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量，可增加剂量依赖性不良反应，应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析，可有效地从血浆中清除约70-80%本品，并且在两个透析周期的第二个周期结束时，血浆中未检测到本品。
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醋酸地非法林注射液的包装规格是怎么样的,醋酸地非法林注射液(difelikefalin)规格为：1ml(50mcg/ml)*12瓶。
醋酸地非法林注射液（difelikefalin）是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关中度至重度瘙痒的药物。它被广泛使用于那些饱受瘙痒困扰的患者，以缓解其不适。醋酸地非法林注射液的包装规格非常重要，本文将详细介绍其包装规格。
1. 适用人群
醋酸地非法林注射液主要适用于成人患者，特别是那些通过血液透析进行治疗的慢性肾病患者。它被用于减轻中度至重度瘙痒（pruritus）的症状，这是肾脏疾病的常见问题之一。
2. 包装容量
醋酸地非法林注射液的包装规格通常是根据使用需求而确定的。一般来说，它可以分为不同的容量，例如10毫升、20毫升或更大的容量。这样的包装容量允许医生根据患者的需要精确地调整剂量。
3. 包装形式
醋酸地非法林注射液通常以小型针筒的形式包装。每个针筒都装有一定剂量的药液，并配有一个密封的针头或喷嘴，以确保药物的安全和卫生。这种包装形式方便了医生和护士在给药时的操作，同时也有利于药物的保存和质量控制。
4. 标签和说明书
每个醋酸地非法林注射液的包装上都应有清晰的标签和说明书。标签上会注明药物的通用名称、生产厂商、有效日期、批号等重要信息。同时，在包装上还会附带一份详细的说明书，其中包含了用药方法、剂量调整、可能的副作用和禁忌症等内容，以帮助医生、护士和患者正确使用该药物。
醋酸地非法林注射液作为一种治疗慢性肾病相关瘙痒的药物，其包装规格应符合使用的需求，并确保药物的安全和卫生。它常以小型针筒的形式包装，每个包装都配有标签和说明书，以提供给药者和患者所需的关键信息。这样的包装规格使得医疗专业人员能够方便地使用该药物，并保证患者能够安全地接受治疗。
