朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta
生产厂家:瑞典SOBI
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药
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朗妥昔单抗医保报销比例,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
朗妥昔单抗是一种新型的抗癌药物,被广泛应用于淋巴瘤的治疗中。其高昂的价格给患者造成了负担,因此医保报销比例成为了关注的焦点之一。
朗妥昔单抗的医保报销现状
随着朗妥昔单抗在淋巴瘤治疗中的应用越来越广泛,患者对于其医保报销比例的关注度也日益增加。医保政策对于该药物的报销比例起着至关重要的作用,直接影响着患者的治疗费用负担。
1. 医保报销比例的制定
医保报销比例的制定通常由相关医疗保险部门根据药物的临床价值、价格、疗效以及患者的需求等因素进行评估。对于朗妥昔单抗这样的抗癌药物,其临床疗效和价格往往是制定报销比例的关键考虑因素。
2. 患者的医疗费用负担
朗妥昔单抗作为一种高效的治疗药物,可以显著提高淋巴瘤患者的生存率和生活质量。由于其价格昂贵,未能得到医保的充分报销会增加患者的经济负担,甚至导致一些患者因无法承担治疗费用而放弃治疗。
3. 促进医保报销比例的措施
为了解决朗妥昔单抗医保报销比例不足的问题,可以采取一系列措施。包括与药企进行谈判,降低药价;制定更加灵活的医保政策,提高报销比例;加大对医保基金的投入,确保患者能够获得及时有效的治疗。
4. 未来展望
随着医疗技术的不断发展和医保政策的不断完善,相信朗妥昔单抗的医保报销比例会逐步提高,为淋巴瘤患者带来更多的希望和信心。同时,也希望药企和政府部门能够共同努力,为患者提供更加优质、可及的医疗服务。