舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的不良反应有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。
舒格利单抗（择捷美）是一种靶向免疫治疗药物，用于治疗非小细胞肺癌。尽管它在提高患者生活质量和延长生存期方面取得了显著成果，但使用舒格利单抗（择捷美）的患者需要注意其潜在的不良反应。本文将简要介绍舒格利单抗（择捷美）可能出现的不良反应。
1. 肺炎和其他感染
使用舒格利单抗（择捷美）治疗非小细胞肺癌的患者可能面临肺炎和其他感染的风险。这是因为该药物能够抑制免疫系统，降低机体对感染的抵抗能力。因此，患者在使用舒格利单抗（择捷美）期间需要特别注意预防感染，如保持良好的个人卫生习惯、接种疫苗以及避免接触有可能传染病菌的环境。
2. 皮疹和过敏反应
舒格利单抗（择捷美）治疗期间，部分患者可能出现皮疹。轻微的皮疹通常不会引起太多不适，但严重的皮疹可能导致瘙痒、疼痛和炎症。此外，少数患者可能对舒格利单抗（择捷美）产生过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难和血压下降。对于出现严重过敏反应的患者，可能需要立即停药并采取相应的治疗措施。
3. 消化系统反应
使用舒格利单抗（择捷美）的患者还可能出现一系列消化系统反应，如恶心、呕吐、腹泻、腹痛和食欲减退等。这些不良反应可能会对患者的生活质量产生影响，并需要借助适当的药物或调整饮食来缓解症状。
4. 其他不良反应
除了上述已提及的不良反应外，舒格利单抗（择捷美）的使用还可能导致其他一些不常见的不良反应，如发热、疲劳、头痛、肌肉和关节疼痛等。患者在使用该药物期间应密切关注自身身体状况的变化，并及时与医生沟通。
舒格利单抗（择捷美）是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向免疫治疗药物。尽管它在提高患者生活质量和生存期方面表现出良好的效果，但在使用过程中可能出现一些不良反应。这些不良反应包括肺炎和感染、皮疹和过敏反应、消化系统反应，以及一些其他不良反应。患者在使用舒格利单抗（择捷美）期间应密切关注身体状况的变化，并与医生保持良好的沟通，以便及时处理和缓解不良反应。
