拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
查看详情
阿帕替尼印度版,阿帕替尼(Apatinib)为中国恒瑞生产，代购价格是600-1300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
阿帕替尼（Apatinib）是一种口服的小分子靶向药物，常用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，尤其是那些在接受过其他治疗后仍无法控制病情的患者。近期，印度推出了阿帕替尼的特许生产版，给患者带来了新的治疗希望。
1. 新药面世：印度版阿帕替尼
印度版阿帕替尼是一种经过授权生产的药物，其药理作用与原版阿帕替尼相同，但价格相对更为亲民。这一版本的推出，使得更多的患者能够获得这一关键的治疗药物，为晚期胃腺癌患者带来了曙光。
2. 有效性与安全性：临床验证
经过临床试验验证，阿帕替尼在晚期胃腺癌的治疗中表现出良好的疗效。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血管生成、和肿瘤细胞的生长来发挥作用。同时，其安全性也得到了充分验证，常见的不良反应包括手足综合征、高血压等，多数患者能够通过调整剂量或辅助治疗来缓解这些副作用。
3. 个体化治疗：重视患者的特殊情况
随着医疗技术的不断发展，越来越多的医生开始注重个体化治疗方案。对于接受阿帕替尼治疗的患者来说，医生会根据患者的具体情况制定最佳的治疗方案，包括剂量调整、联合用药等，以提高疗效并减少副作用的发生。
4. 未来展望：持续探索与创新
阿帕替尼的出现为晚期胃腺癌患者带来了新的治疗选择，但在治疗这一疾病的道路上仍有许多挑战和机遇。未来，医学界将继续致力于探索更有效的治疗方案，为患者提供更好的生存和生活质量。
在晚期胃腺癌的治疗中，阿帕替尼印度版的推出无疑是一项重大的进步，为患者带来了新的希望。随着医学研究的不断深入和技术的进步，相信在不久的将来，会有更多更有效的治疗手段出现，帮助更多的患者战胜疾病。
