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帕米帕利最低多少钱

发布时间:2024-07-17 14:15:21 阅读:1139 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利最低多少钱,帕米帕利(Pamiparib)的价格为3016元/盒。

帕米帕利:治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的新选择

帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP(聚合酶酶链反应Ⅰ抑制剂)抑制剂,被用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌。这一新药物的问世,为患有这些癌症的患者带来了新的治疗选择。下面将介绍帕米帕利的药物特性以及其在临床应用中的重要性。

1. 帕米帕利的药理作用

帕米帕利通过抑制PARP酶的活性,阻止了DNA修复过程中的单链切口的复合作用,从而导致肿瘤细胞的基因组稳定性受损,促使肿瘤细胞凋亡。这种作用机制使得帕米帕利成为治疗某些类型的癌症的有效药物。

2. 帕米帕利的临床研究成果

临床试验显示,帕米帕利在治疗卵巢癌和原发性腹膜癌方面表现出显著的疗效。在一项关键性的III期临床试验中,与安慰剂相比,服用帕米帕利的患者在无进展生存期方面有显著的改善,证实了其在治疗这些癌症中的有效性。

3. 帕米帕利的安全性和耐受性

在临床试验中,帕米帕利的安全性和耐受性得到了充分验证。大多数患者在服用帕米帕利时表现出良好的耐受性,副作用通常是轻度的,并且可以通过适当的管理进行控制。

4. 帕米帕利的价格和可及性

关于帕米帕利的价格,具体的费用可能会因地区和药品供应商而有所不同。尽管帕米帕利是一种创新药物,但其价格相对其他治疗选项可能更高,这可能会对患者的治疗选择产生一定影响。不过,随着时间的推移,随着更多的竞争者进入市场和专利过期,药物的价格可能会有所下降,从而增加患者的可及性。

帕米帕利作为一种PARP抑制剂,为卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗提供了一种新的选择。其疗效已在临床试验中得到验证,而其安全性和耐受性也得到了确认。尽管药物价格可能是一项考虑因素,但随着时间的推移,帕米帕利的可及性可能会得到改善,使更多患者受益于这一新的治疗选择。