呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家:日本卫材
功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。
用法用量: 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈的使用注意事项有哪些,呲仑帕奈(Perampanel)的注意事项:1、呲仑帕奈可能会引起一些神经系统反应,如头晕、眩晕、嗜睡等。这些症状通常在药物剂量递增的过程中出现,且多数会逐渐减轻。然而,如果症状严重或持续存在,应及时就医;2、呲仑帕奈还可能导致一些严重的精神和行为异常,包括攻击性、敌意、易怒、愤怒以及自杀观念等。特别是在滴定期间和较高剂量时,应加强监测。
呲仑帕奈(Perampanel)是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。虽然呲仑帕奈在控制癫痫发作方面具有显著的效果,但患者在使用时需要遵循一些注意事项,以确保药物的安全有效使用。
首先,患者在使用呲仑帕奈之前应该仔细阅读医生或药剂师提供的说明书,并严格按照医嘱使用药物。
1. 用药剂量的调整
在开始使用呲仑帕奈之前,患者需要了解正确的用药剂量以及药物的使用频率。通常情况下,医生会根据患者的具体情况来确定最适合的剂量,并在必要时进行调整。患者不应自行更改药物的剂量或停止使用,而应在医生的指导下进行任何剂量调整。
2. 注意药物与食物的相互作用
呲仑帕奈在一定程度上会受到食物的影响,因此患者在使用药物时应该注意饮食。特别是高脂肪含量的食物可能会影响药物的吸收速度,从而影响药效。因此,医生通常建议在服用呲仑帕奈前不要摄入高脂肪食物,以确保药物的有效性。
3. 避免与其他药物的相互作用
患者在使用呲仑帕奈期间应该避免与其他药物发生相互作用,特别是与中枢神经系统抑制剂和中枢神经系统兴奋剂类药物的同时使用。这些药物可能会影响呲仑帕奈的药效,导致治疗效果降低或增加不良反应的风险。因此,在开始使用呲仑帕奈之前,患者应告知医生正在使用的所有药物,以便医生评估药物之间的相互作用。
4. 注意可能的不良反应
与所有药物一样,呲仑帕奈也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括头痛、头晕、嗜睡、注意力不集中等。在使用药物期间,患者应该密切关注自己的身体反应,如有不适应该及时向医生报告。
虽然呲仑帕奈在治疗癫痫方面具有显著的疗效,但患者在使用时需要密切遵循医嘱,并注意药物的剂量、与食物的相互作用、与其他药物的相互作用以及可能的不良反应,以确保药物的安全有效使用。