氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)的用法用量及剂量修改,氟唑帕利(Fluzoparib)推荐剂量为：每次150mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。
近年来，越来越多的新型抗癌药物被开发出来，氟唑帕利(Fluzoparib)就是其中一种。氟唑帕利是一种口服化疗药物，主要用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗。它作为一种PARP（聚合酶酶链反应作用）抑制剂，在修复DNA损伤方面具有独特的作用机制。
1. 用法用量
氟唑帕利(Fluzoparib)的用法用量应根据医生的指导进行。通常，建议每天口服两次，每次服用目标剂量为200毫克（mg）。药物应整片吞服，并且最好在饭后半小时内服用。如果出现忘记服药的情况，应尽快补药，但不要在同一天内服用多于一次的剂量。
2. 剂量修改
在使用氟唑帕利(Fluzoparib)的过程中，剂量可能需要根据患者的具体情况进行修改。这些修改通常由医生根据患者的病情、耐受性和其他相关因素来决定。
（1）肝功能受损：
如果患者患有轻度到中度肝功能受损，剂量通常不需要做出修改。对于严重肝功能受损的患者，剂量需要调整。在这种情况下，建议将剂量减少到原剂量的50%（即每次100毫克），以降低药物对肝脏的负担。
（2）药物相互作用：
氟唑帕利(Fluzoparib)与其他药物可能发生相互作用。例如，与CYP3A4酶抑制剂（如纳洛酮和克唑诺酮）合用时，氟唑帕利的血浆浓度会升高。因此，在同一时间使用这些药物时，可能需要减少氟唑帕利的剂量。
（3）不良反应：
在治疗过程中，患者可能会出现不良反应，如恶心、呕吐、乏力等。如果不良反应严重，医生可能会酌情决定减少剂量或暂停治疗，以便给患者一些缓解。
3. 结束语
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种有效的口服化疗药物，用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。在使用氟唑帕利时，务必遵循医生的指导，并注意剂量的准确使用。在治疗过程中，如有不良反应或药物相互作用，应及时与医生沟通，以便进行剂量的适当调整。氟唑帕利的正确用法用量可以更好地发挥其抗癌作用，帮助患者取得良好的治疗效果。
