帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
查看详情
帕米帕利代购价格,帕米帕利(Pamiparib)的价格为3016元/盒。
文章探讨帕米帕利代购价格及其在卵巢癌和原发性腹膜癌治疗中的应用
帕米帕利（Pamiparib）作为一种PARP抑制剂，在治疗卵巢癌和原发性腹膜癌方面显示出了潜在的疗效。其代购价格成为了患者和医生们关注的焦点之一。本文将探讨帕米帕利代购价格以及其在治疗上的应用情况。
首先，让我们来了解一下帕米帕利的价格及相关情况。
1. 帕米帕利的价格概况
帕米帕利是一种新型的PARP抑制剂，针对BRCA基因突变相关的卵巢癌和原发性腹膜癌具有治疗潜力。由于其创新性和专利保护等因素，其价格较高，使得患者面临一定的经济压力。
2. 帕米帕利代购价格的因素
帕米帕利的代购价格受多种因素影响，包括药品研发成本、生产成本、市场竞争等。此外，不同国家和地区的医疗保险覆盖情况、药品监管政策以及汇率波动等也会对其价格产生影响。
3. 患者与医生对帕米帕利价格的反应
面对高昂的帕米帕利代购价格，患者和医生们反应不一。一些患者可能会因为经济压力而难以承担，甚至放弃治疗。而一些医生则可能会面临艰难的抉择，需要在患者的治疗方案中权衡利弊。
4. 帕米帕利的临床应用及效果
尽管帕米帕利的代购价格较高，但其在临床上显示出了显著的疗效。研究表明，帕米帕利可以延长卵巢癌和原发性腹膜癌患者的生存期，并改善其生活质量。因此，对于一些患者来说，尽管价格高昂，但仍然值得一试。
总的来说，帕米帕利作为一种PARP抑制剂，在治疗卵巢癌和原发性腹膜癌方面具有潜在的治疗效果。其高昂的代购价格成为了患者和医生们面临的挑战之一。在未来，我们希望能够通过降低药品研发成本、加强药品监管以及改善医疗保险覆盖等措施，使得更多的患者能够获得这种有效的治疗。
