硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑纳入医保了吗,艾沙康唑(Isavuconazonium)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。
艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,被广泛用于治疗各种真菌感染。近期有关艾沙康唑是否纳入医保的问题备受关注。让我们一起来了解这一重要的医疗政策信息。
艾沙康唑是否纳入医保已经成为众多患者关注的焦点。这一决定的出台将影响着许多真菌感染患者的治疗方式和费用负担。那么,究竟艾沙康唑是否已纳入医保呢?让我们来看看相关详细信息。
1. 艾沙康唑的医保政策现状
截至目前,艾沙康唑纳入医保的政策尚未完全确认。在部分地区,一些医保目录已经开始将艾沙康唑列入报销范围,以便更多需要患者能够获得这种重要的抗真菌药物。在其他地区,艾沙康唑的纳入情况可能会有所不同,需要根据当地医保政策具体情况进行了解。
2. 医保纳入的意义
若艾沙康唑能够被纳入医保,这将极大地减轻患者的经济负担,使更多需要患者能够获得及时的治疗。真菌感染对患者健康造成的威胁不可忽视,及时获得有效的药物治疗对于恢复健康至关重要。
3. 带来的影响与展望
一旦艾沙康唑被纳入医保范围,将极大地受益于此的将是广大真菌感染患者。他们可以更容易地获得这种高效的抗真菌药物,避免因经济原因导致治疗不及时或不完整的情况。这也将提升真菌感染患者的治疗质量,降低并发症的风险,推动我国真菌感染防治工作取得新的进展。
综上所述,艾沙康唑纳入医保的问题关乎众多真菌感染患者的利益,希望各地相关部门能够尽快审核批准,让更多需要患者受益。同时,患者在使用艾沙康唑时也应按医嘱合理使用,避免滥用和误用,确保药物治疗效果最大化。